Gwybodaeth flaengar y diwydiant
imiwnotherapi canser amrywiad/targed newydd/ eTreg
Haniaethol
Ym mis Gorffennaf, cyhoeddodd yr Academydd Martin, yr Athro Gao Qinglei a’r Athro Fang Yong o Ysbyty Tongji, Coleg Meddygol Tongji, Prifysgol Gwyddoniaeth a Thechnoleg Huazhong, ynghyd â thîm yr Athro Liang Han o Ganolfan Ganser Anderson MD Prifysgol Texas yn yr Unol Daleithiau, adroddiad canlyniad ymchwil pwysig ar driniaeth canser ofarïaidd yn y cyfnodolyn gwyddonol uchaf Cell, o'r enw, "Atalydd neu Cemotherapi Ovarian Cancer Neoadjuvant PARP Yn Datgelu celloedd eTreg Ailgyfuniad Homologaidd-Diffygiol, targed newydd ar gyfer therapi tiwmor".
╝ Cefndir ╚
Canolbwyntiodd yr astudiaeth ar ganserau ofari plasma uchel angheuol iawn, sy'n cyfrif am 70% o'r holl achosion o ganser yr ofari. Mae'r safon gofal bresennol, cemotherapi neo-gynorthwyol seiliedig ar blatinwm, yn ymateb yn dda i ddechrau ond mae'n agored i ymwrthedd i gyffuriau, gan arwain at gyfradd goroesi pum mlynedd yn hofran o 30%, a gwelliant y mae mawr ei angen yn y prognosis cleifion.
╝ Cyflwyno ╚
Fel cyfraniad arloesol i faes oncoleg gynaecolegol, eglurodd yr astudiaeth am y tro cyntaf y gwahaniaethau sylweddol mewn nodweddion micro-amgylcheddol tiwmor rhwng canserau ofarïaidd atgyweirio ailgyfuniad homologaidd diffygiol (HRD) a diffygiol (HRP) trwy dreial clinigol arfaethedig a manwl. dadansoddiad aml-omeg. Roedd yr astudiaeth nid yn unig yn dilysu effeithiolrwydd sylweddol yr atalydd PARP llafar niraparib wrth drin canser ofarïaidd plasma gradd uchel a'i botensial fel strategaeth therapiwtig neo-adjuvant, ond hefyd cynigiodd yn arloesol drefn imiwnotherapiwtig newydd o niraparib mewn cyfuniad â gwrthgorff monoclonaidd CCR8, targedu tiwmorau HRD gyda strategaeth o glirio celloedd eTreg.
Gan ddibynnu ar adnoddau cyfoethog treialon clinigol NANT, casglodd y tîm ymchwil samplau meinwe a gwaed canser ofarïaidd yn systematig cyn ac ar ôl monotherapi niraparib a chemotherapi yn cynnwys platinwm, ynghyd â phrofion HRD clinigol, dilyniannu trawsgrifiad un-gell, dadansoddiad dilyniannu derbynyddion T-lymffosyt. , a thechnolegau imiwn-histocemeg a sytometreg llif uwch, gan ddatgelu'r canfyddiadau allweddol canlynol:
- Roedd micro-amgylchedd imiwnedd canser ofarïaidd HRD-positif yn fwy gweithgar, yn enwedig cynyddwyd cyfran y lymffocytau CD4/8+ T lluosogol ac IFN-adweithiol yn sylweddol.
- Roedd cydberthynas gadarnhaol rhwng cyfran y celloedd tiwmor adweithiol IFN a chyfran y celloedd eTreg, mecanwaith sy'n gysylltiedig yn agos ag actifadu llwybr IFN-MHC II mewn celloedd tiwmor.
- Rheoleiddiwyd tiwmorau HRD-positif yn negyddol gan gelloedd eTreg, ac roedd asiantau cemotherapiwtig niraparib a phlatinwm yn effeithiol wrth wrthdroi'r rheoliad hwn, a oedd yn ei dro yn lleihau'r llwyth tiwmor (a amlygwyd fel gostyngiad yn lefelau CA125).
╝ Outlook a chrynodeb ╚
Ar ôl pedair blynedd o archwilio di-baid, mae'r tîm ymchwil wedi llwyddo i nodi targed therapiwtig newydd, eTreg, trwy ddilyniannu un cell ar raddfa fawr a sgrinio targedau. Pwysleisiodd yr Athro Gao Qinglei fod y darganfyddiad hwn nid yn unig yn nodi cyfnod newydd o imiwnotherapi wedi'i dargedu ar gyfer canser yr ofari, ond hefyd yn agor rhagolygon eang ar gyfer cymhwyso meddygaeth fanwl wrth drin canser yr ofari.
Mae'n arbennig o werth nodi bod cyhoeddi canlyniad yr ymchwil hwn, a ymddangosodd yn CELL am y tro cyntaf mewn cymeriadau Tsieineaidd, yn tynnu sylw at ddylanwad a chyfraniad pwysig gwyddonwyr Tsieineaidd yn yr arena ymchwil wyddonol fyd-eang.
Ffynonellau llenyddiaeth: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00653-6